8.5. Ранняя диагностика некоторых видов онкозаболеваний и их причин

В здоровом состоянии каждый орган и каждая ткань имеют характерный для них спектр излучений, который изменяется при возникновении отклонений от нормального состояния. Эти изменения спектра излучения можно выявлять радиэстезически и использовать в качестве критерия при ранней диагностике различных видов тканевой патологии, в том числе и при онкозаболеваниях. Так, радиэстезически было определено, что некоторые виды злокачественных опухолей создают излучение с l/2=51 см, а доброкачественных — l/2=52 см. В качестве другого критерия можно использовать. ПБФ гомеостаз. Если значение ПБФ гомеостаза на уровне органа меньше, чем значение ПБФ гомеостаза этого же органа на клеточном уровне, это свидетельствует о том, что идет процесс обособления клеток с низкой отдачей энергии органу, который обычно имеет место при образовании опухолей. В случае выявления по этим критериям отклонений в функционировании организма на тканевом уровне необходимо провести диагностику причин данных отклонений.

Многолетний р/э опыт раннего выявления и ликвидации онкозаболеваний позволил нам сформулировать свою концепцию возникновения и развития рака.

Онкозаболевание возникает прежде всего у того органа (физиологической структуры, ткани), который испытывает хронический дефицит энергии. Здесь наша концепция совпадает с существующей в восточной медицине, которая гласит: «рак — это очень Инь» (недостаток энергии). Дефицит энергии возникает при наличии длительно существующих (как правило, не одной, а многих) глубинных причин. Таковыми чаще всего являются программы на болезнь, смерть, ЧМ поглощающие структуры, скрытые очаги дремлющих инфекций, паразитов-червей и т. д. Последние получили наибольшее распространение.

Системный подход и тщательный спектральный анализ инфекционно-инвазийного плана ракового больного дает возможность примирить практически все существующие в настоящий момент и отвергнутые теории рака, так как каждая из них освещает только одну сторону или одну причину и не отражает многофакторности происхождения онкозаболеваний.

  Известна вирусо-генетическая теория Л. Зильбера, в которой присутствует «опухолеродный» вирус. Эта теория была отвергнута, так как она имела изъян — вирусы, заставлявшие клетки «трансформироваться» в опухоли, куда-то из опухоли исчезали. По нашему мнению, эта теория имеет право на жизнь и вот почему. Р/э методом было выяснено [7], что энергии инфекций и их связи располагаются на энергетических уровнях клеток (см. рис.2), нарушая их и межклеточные связи, образовавшиеся от нанесенных когда-либо травм и от других причин, и тем самым благоприятствуют возникновению болезни в клетке, а следовательно в органе. При этом опасность представляет не материальная структура вируса, бактерии, так тщательно изучаемая под микроскопом ортодоксальной медицинской наукой, а отрицательная энергия вируса, бактерии и т. д. Излучения последних не изучаются ортодоксальной медицинской наукой. Вирус или бактерия могут спокойно находиться в дремлющем или вялотекущем состоянии и влиять на трансформацию тех органов, которые попали в энергетическое поле инфекции. То есть во внутреннюю среду органа инфекция может не попасть (поэтому она может не обнаруживаться в опухоли под микроскопом), но находясь в канале поступления энергии в данный орган, скорее всего нарушит его обмен энергией с другими органами, вызвав у него резкий дефицит энергии. Это, естественно, послужит толчком к развитию онкозаболевания у пострадавшего органа, у которого блокирован инфекцией канал поступления энергии.

Паразитарная теория рака известного онколога проф. М. Невядомского строится на предположении, выдвинутом Адамкевичем еще в 1893 г., что раковая клетка сама является паразитом. Это подтверждалось экспериментами на животных: уже через 12 часов после одноразовой прививки мышам эмульсии раковой опухоли ее клетки обнаруживались в крови и во всех органах. Многочисленные исследования биологических и физиологических свойств опухолевых клеток, цикличность, их способность уклоняться от иммунитета и вырабатывать яд, поражающий нервную систему, а также образовывать злокачественную опухоль после того, как массы токсинов парализуют свойства сыворотки разрушать раковую клетку, позволили проф. Невядомскому утверждать: опухоль — это колония микропаразитов, точное отнесение которого к определенному классу потребует еще много времени и усилий [33].

Школа Невядомского не смогла классифицировать паразита, поэтому его теория была отвергнута.

Т. Я. Свищевой был классифицирован этот паразит и выдвинута концепция, согласно которой раковая опухоль представляет собой не что иное, как колонию трихомонад [33]. Проделанный ею большой объем исследований, осуществленный на клеточном, молекулярном и генетическом уровнях, а также многочисленные фотоснимки жгутиковых, амебовидных и цистоподобных трихомонад в крови, доказывающий правомерность этой концепции, оказались недостаточными для ортодоксальной медицинской науки, чтобы взять их за отправную точку либо просто за основу для дальнейших исследований уже на официальном уровне.

Классификация микропаразитов была проделана врачом к.м.н. О.И.Елисеевой [70]. Ею было обнаружено на сотнях онкологических больных, что раковая опухоль представляет собой симбиоз грибков, трихомонад, хламидий, вирусов и т.д., и даны рекомендации по профилактике и лечению раковых заболеваний. Это препараты, травы, индивидуальный подбор диеты. Все лечение сопровождается очистительными процедурами и диетой. Но самое главное, по мнению автора, это очищение души и глубокая вера в успех лечения.

Следующая классификация микропаразитов была проделана д-ром Кларк [44] и заинтересовала научную медицинскую общественность многих стран (автору известно, что труды Кларк переведены на немецкий, японский и другие языки). Микропаразитом, вызывающим раковое заболевание, по мнению Кларк, является кишечная трематода, принадлежащая к типу плоских червей. Если убить этого паразита, развитие ракового процесса остановится немедленно. Второй составляющей ракового процесса Кларк называет наличие в организме пропилена или бензола, содержащих в своем составе соединения тяжелых металлов и другие токсины. Для того чтобы клетки начали делиться — этот фактор называется ортофосфотированием (начальная стадия рака), — необходимо в организме накопить определенное количество пропилового спирта, пропилена (или изопропилена). Все 100% процентов исследованных д-ром Кларк пациентов имели эти две составляющие — пропилен и трематоду.

Организм, свободный от пропилена, убивает всех кишечных паразитов, в том числе и возбудителей рака — трематоду. Теория Кларк объединила паразитарную, канцерогенную и клеточную теории рака.
Д-р Кларк тщательно исследовала источники канцерогенов в быту. Ими оказались токсины в изделиях из стекловолокна, фреон, утекающий (пусть в микродозах) из холодильников, металлические и пластмассовые коронки в зубах, некоторые материалы зубных пломб. Пропилен как технологическая компонента очень широко используется при изготовлении многих продуктов питания, включая и воду в бутылках, в косметике, во всевозможных дезодорантах, зубной пасте, лосьонах, равно как и бензол (рафинированные масла). Пропилен и бензол, используемые в технологических процессах, потом удаляются, но полностью их вывести невозможно. Поэтому раковым больным рекомендуется исключительно домашняя пища.

Назовем еще одну отвергнутую теорию возникновения рака, а именно геопатогенную. Геопатогенная теория рака возникла на базе обширных экспериментальных исследований, проведенных в Германии, Франции, Чехословакии в конце 20-х — начале 30-х гг. так называемых «раковых» домов, то есть домов, проживание в которых нескольких поколений людей сопровождалось возникновением раковых заболеваний. Р/э методом было выяснено, что все они находились в геопатогенных зонах. Это послужило толчком для создания фирм в Германии, выпускающих специальные защитные материалы для экранирования геопатогенного излучения. Так как геопатогенное излучение не фиксировалось приборно, эта теория была отвергнута Международным конгрессом онкологов.

Геопатогенное (отрицательное) излучение, создаваемое пересечением водных потоков, жил, геологических разрывов в земле, наличием различных технических пустот (например, тоннелей метрополитена и т. п.), действительно воздействует на организм человека при длительном пребывании его в геопатогенной зоне (во время сна, на рабочем месте), отбирая энергию и создавая чаще всего дефицит ее в тех органах, которые непосредственно попадают в геопатогенную зону. Геопатогенные излучения поднимаются чаще всего вертикальным столбом диаметром до 40 см, проходят через все этажи, не экранируясь, до 12 этажа. Спальное или рабочее место, расположенное в геопатогенной зоне, отрицательно влияет на тот орган или часть тела, которые попадают в столб, являясь причиной многих заболеваний, в том числе онкологических.
Другие теории происхождения рака, существующие в онкологии, такие как канцерогенная, иммунологическая, онкогенная и др., базируются на общей концепции клеточных превращений и поэтому не решают проблему рака в целом. 

Вернемся к нашей спектральной теории. Исследование спектра патологий тканей, которые наблюдаются в очагах токсинов, проведенное р/э методом известной радиэстезисткой Л.А.Перемыкиной совместно с автором, показало, что разрастание тканей сопровождается излучением, имеющим длину волны l,/2=52 см (доброкачественная опухоль), а злокачественный процесс сопровождается излучением l/2=51 см. Последняя цифра подтверждает р/э исследования Г.Лессура, сделанные им в середине 30-х гг., и наш р/э опыт диагностики раковых больных с подтверждающим диагнозом. При этом спектр самых различных видов онкозаболеваний имеет всего лишь две дискретные составляющие l/2=52 см доброкачественная опухоль и l/2=51 злокачественная опухоль.

Волны излучений кратные 51 см или 52 см (субгармоники и гармоники) имеют: трихомонада (306 см = 51 см х 6), трематода (26 см х 2=52 см), частотная составляющая спектра Кандида (13 см х 4=52 см) и далее все волны, кратные 51 см или 52 см (52, 51 х 3, х 4, х 5 и т. д.). В их число может попасть не только трематода, но и другие паразиты и их мутанты. Г. Лессур [24] подобрал растения, прицельно ликвидирующие раковую патологию клеток, и они совпали с эмпирическим опытом народной медицины в борьбе с раком. К ним относятся (см. табл. 6): морковь, чистотел, подорожник, облепиха и т. д.

Д-р Кларк для борьбы с трематодой эмпирически подобрала (и сразу добилась результатов) два растения, длина волны которых также кратна 52 см, а именно: полынь (13х 4=52 см), зеленая кожура грецких орехов имеет спектр 25-26 см в зависимости от зрелости; третье растение — гвоздика, имеет спектр излучения 62-68 см, то есть совпадает с непосредственным излучением гельминтов (см. табл. 6). Но все дело в том (на это обращает внимание Г.Лессур и показывает наш р/э опыт борьбы с раком), что у каждого больного «своя трава», которая может его излечить: кому-то подходит облепиха, кому-то зеленая кожура грецких орехов, а другого вылечит чистотел. Варьируется не только трава, но и общее время и периодичность приема растений. Все это подбирается р/э методом индивидуально для каждого больного.

Например, автору удалось в течение 2 недель ликвидировать опухоль (официально зарегистрированную), которая существовала в течение 5 лет, применяя метод Г. Лессура с использованием засушенной ягоды облепихи (по одной ягодке через каждые 2 часа в течение суток, а далее по одной ягодке три раза в день с интервалом 6 часов в течение недели).

Приведем несколько примеров р/э излечения раковых больных с различными глубинными причинами онкозаболеваний.

Пример 1. Слушательница нашего курса Ю. Д. Г., 52 года.
Официальный диагноз — рак кожи, установленный и проверенный у нескольких онкологов. На лице огромное бугристое пятно темно-красного цвета размером больше половины щеки. Из центра опухоли периодически выделяется гной. Дано направление на облучение. При детальном р/э обследовании, которое провела сама больная на курсах во время занятий по нашей методике, была выявлена причина возникновения опухоли — энергетическая пробка в точке IG18 канала тонкой кишки. Лечение, проведенное больной в соответствии с методикой работы с каналом тонкой кишки (изложенной в книге [31] автора), состояло из серии клизменных процедур, питья настоя травы тысячелистника, трехдневного голодания. Через 1,5 месяца опухоль рассосалась полностью. На щеке ровная гладкая кожа нормального естественного цвета с маленькой белой точкой в районе точки IG18 (центра бывшей опухоли).

Пример 2. Слушательница нашего курса М. Д. К. 38 лет, официальный диагноз — миома матки. Направлена на хирургическую онкологическую операцию. От операции отказалась. Состояние больной очень тяжелое, постоянные головокружения, кровотечения. Р/э методом была установлена глубинная причина — программа, наложенная 20 лет назад. Снята вибрационным рядом. После этого состояние сразу резко улучшилось и М. Д. К. смогла самостоятельно работать над своим организмом. Ею были сняты дополнительно несколько инграмм, в том числе кармическая. Через 2,5 месяца опухоль полностью рассосалась, и надобность в операции отпала, что было официально подтверждено хирургом.

Пример 3. К слушательнице нашего курса врачу Г. И. Ф. обратилась за помощью ее родственница. Р. Ф. Б., 49 лет, климактерический период. Маммографическое обследование показало наличие опухоли груди. Начало злокачественного процесса. Направлена на операцию в Онкоцентр.
Была проведена р/э диагностика — злокачественность процесса подтвердилась (излучение А,/2=51 см). Были выявлены глубинные причины возникновения опухоли — наведенная бытовая программа с содержанием «зависти» (в народе именуемая порчей), геопатогенная зона на спальном месте (столб геопатогенного излучения проходил в области груди). Программа была снята вибрационным рядом, спальное место перенесено в нейтральную зону. Назначено лечение — поочередное питье настоя веток облепихи и ягоды шиповника (ветки облепихи и ягоды шиповника имеют широкополосный спектр излучения в сантиметровом диапазоне волн с дискретными составляющими Х1/2=51 см (мужская ветка) и ^2/2=52 см - женская ветка). Дополнительно назначена мазь календулы (А,/2=51-52 см) (см. табл. 6).
Через 1,5 месяца опухоль полностью рассосалась. Проведенное контрольное маммографическое обследование подтвердило отсутствие опухоли. Больная сделала специальный анализ крови на рак в Израиле. Никаких показаний на онкозаболевание не было.

Пример 4. Больная К. Л. И., 55 лет. Заболела после смерти мужа. Злокачественная опухоль груди. Сделана операция по удалению опухоли. Прошла курс химиотерапии и облучение. Через год начались метастазы. Обратилась за помощью к сотруднице, слушательнице нашего курса врачу Г. И. Ф. При р/э обследовании оказалось, что глубинной причиной возникновения злокачественного процесса явилось пребывание в ауре больной ауральной сущности «скорлупка» с резким выкачиванием энергии из больной. Ауральная сущность была удалена вибрационным рядом. Одновременно было назначено питье настоя зверобоя и веток облепихи. Метастазы рассосались. Пять лет после операции находилась под наблюдением Г.И.Ф. Рецидивов не было. Больная жива, самочувствие нормальное, в то время как все соседи по больничной палате умерли через 1-1,5 года после операции.

Ниже приводится методика, дающая возможность достаточно быстро обнаружить возможные очаги появления раковых клеток, точно определить органы, где уже имеются локальные опухоли (доброкачественные и злокачественные), а также выработать стратегию борьбы с уже имеющимися.

Работа по выявлению очагов онкозаболеваний начинается с заполнения табл. 7.

 
Так как печень является «главным чистилищем» в нашем организме, работа по выявлению онкозаболеваний начинается именно с нее. Вопросы подсознанию:

1. Сколько очагов токсинов в печени? Ответ по рис. 19.
2. Содержание токсинов в очаге? Ответ по рис. 43.

Знание содержимого очага необходимо для выработки будущей стратегии борьбы. Например, если большинство токсинов в очагах представляют собой стероидные гормоны, а они содержатся, как правило, в мясе животных, временно (на период борьбы) необходимо исключить из пищи мясные продукты. Стратегия борьбы вырабатывается после панорамного выявления всех очагов в организме.

3. Сколько волн и на каких волнах излучает патология ткани в очаге? Ответ по рис. 19 и рис. 28-35. Надо последовательно просмотреть все диапазоны и особенно обратить внимание на диапазон Лессура (рис. 29). Он дан в единицах измерения А/2. Остальные диапазоны в единицах измерения А. То есть: если по рис. 29 выпадет цифра 51 или 52 см, это означает, что А/2=51 см или А/2=52 см, что свидетельствует о наличии раковой опухоли (А/2=52 см — доброкачественная, А/2=51 см — злокачественная). На каком уровне патология? Ответ по рис. 16.

4. На скольких волнах и каких излучает патогенный возбудитель в очаге?  Ответ по рис.19; рис.28-35.

5. На скольких волнах и на каких излучает паразит-червь в очаге? Ответ по  рис. 19, 28 -35. Особенно обратить внимание в диапазоне Лессура на цифру 26 см (трематода) и 3 м 06 см, 200 м, 210 м, 360 м (трихомонада).

6. На скольких волнах и на каких излучает многомерная управляющая энергетическая структура? Ответ по рис. 19, рис.28-35. Очень тщательно просмотреть диапазон на рис. 34, 35 — наиболее вероятный спектр излучения многомерной управляющей структуры связан именно с этими диапазонами, хотя в других диапазонах не исключается нахождение спектра управления. Какова размерность управляющей структуры? Ответ по рис. 19, 125.

7. В скольких телах и каких находится управляющая энергетическая структура? Ответ по рис.19. Далее перечисляются все тела. Ответ в системе «да — нет».

Как было сказано выше, управляющая энергетическая структура внедряется в тонкие тела после подачи сигнала разрушения тонких тел вашего организма. Можно выяснить глубинную причину разрушения тонких тел (по рис.20) и убрать ее вибрационным рядом. Многомерная энергетическая управляющая структура может непосредственно внедриться в физическое тело, вызывая разрастание тканей.

8. Следующий орган, который рекомендуется просмотреть, — надпочечник. Как было изложено выше, надпочечник находится в тесной эмбриональной связи с ВНС, а последняя обслуживает практически все внутренние органы. Это означает, что наличие всего лишь одного очага токсинов в надпочечнике (здесь довольно часто обнаруживается очаг с наследственной интоксикацией, так как наследственная энергия передается через почки — надпочечники, а далее циркулирует по гормональному меридиану трех обогревателей) может повлиять на работу всей ВНС, вызывая многочисленные вегетативные расстройства в организме и являясь причиной заболеваний многих внутренних органов.

9. Далее по аналогичной методике просматривается толстая кишка, в которой наиболее часто накапливаются токсины, все виды тканей (особенно соединительная ткань со всеми ее разновидностями, так как она занимает 75% всего объема организма).

10. Остальные структуры организма просматриваются по следующей методике:

• сколько очагов токсинов в организме? Ответ по рис. 19;
• в скольких и каких физиологических системах находятся очаги токсинов? Ответ по рис. 19, рис. 11. При обнаружении очагов токсинов в какой-нибудь физиологической системе находим перечень физиологических структур, входящих в эту систему (см. Приложение. 1);
• в каких конкретно физиологических структурах находятся очаги токсинов? Устанавливаем маятник над каждым наименованием и задаем вопрос подсознанию: в этой? Ответ: «да — нет». Далее просматриваем конкретно найденную структуру по вышеприведенной методике, то есть рассматриваем содержимое очага (токсины, патология тканей, возбудители, паразиты-черви, многомерная управляющая энергетическая структура).

11. Следующий шаг — ликвидация всех очагов токсинов с помощью вибрационного ряда (каждый очаг ликвидируется своим вибрационным рядом, хотя возможны объединения очагов. Вопрос подсознанию: сколько вибрационных рядов потребуется для ликвидации очагов? Ответ по рис.19.

Пример составления принципиальной установки вибрационного ряда: Составляю вибрационный ряд с излучением стихии Воздуха, ликвидирующий очаг В токсинов с сальмонеллой, находящейся в капиллярах головного мозга; с патологией на уровне клетки, излучающей на волне 0,1 см; 52 см с патологией на уровне ткани; с возбудителем на волне 13 см с червем-паразитом, излучающим на волне 26 см; управляющую структуру, излучающую на волнах 0,0000001 см 10000 км, имеющую размерность 1, находящуюся в астральном теле, и направляю все остаточные после этой ликвидации излучения в измерение отрицательных энергий Космоса.

12. При очищении сосудов необходимо обратить внимание не только на наличие очагов токсинов, но и на сформировавшиеся бляшки, которые необходимо уничтожить, предварительно ликвидировав патогенные возбудители. Наш р/э опыт показал, что бляшки на сосудах (холестериновые и солевые) можно также уничтожить вибрационным рядом со следующим содержанием принципиальной установки: Составляю вибрационный ряд с излучением стихии (подбирается конкретно), разрушающий в пыль солевую бляшку на сосуде (наименование) и выводящий эту пыль из организма.

При разрушении холестериновой бляшки вначале ликвидируется только 50-60%   холестерина в бляшке, а остальные удаляются через определенное время указанным р/э методом.

13. С обнаружением очагов токсинов, в которых патология ткани раковая (длина волны l₁/2=51 см или 52 см), необходимо выделить этот орган и специально поработать над ним для выявления дефицита энергии или потери управления центрами сознания по прямому или обратному каналу и устранения глубинных причин повреждения. С этой целью составляем обобщенную модель органа (см. раздел 2.5) и работаем по методике, представленной в главе 2 (на примере правой почки):

• Сколько центров сознания, управляющих печенью, повреждено? Какие? Причина повреждения? рис. 18. 20.
• Степень функционирования каналов управления? Прямого? Обратного? Причина повреждений? рис. 18, 20.
• Степень функционирования входных каналов энергии? информации? вещества? Причины повреждения? Ответы по рис. 18, 20.
•  Каков уровень ПБФ гомеостаза печени на клеточном уровне? На уровне органа? рис. 18. Если начался процесс деления клеток (то есть клетки перешли на самоуправление и не отдают энергию органу), то ПБФ гомеостаз на клеточном уровне будет выше, чем на уровне органа. По соотношению этих цифр определяется стадия развития онкопроцесса.
• Далее следует в соответствии с методикой, изложенной в предыдущих главах, идентифицировать причины и ликвидировать их вибрационным рядом.

14. Следующий шаг — исключить такую причину как геопатогенное излучение. С этой целью просматриваются ваше спальное, рабочее место или ваше обычное место отдыха. Как это делается? Определение геопатогенных зон осуществляется на энергетическом уровне. Берем маятник большим и указательным пальцами и проводим над исследуемой местностью на высоте 10-15 см. Если нет зон (положительной или отрицательной), маятник висит неподвижно. Там, где он вращается против часовой стрелки, — отрицательное (геопатогенное) излучение, по часовой — положительное. Стратегия защиты от геопатогенного излучения приведена в разделе 7.9 (девятый этап, параметр 15).

15. Следующий шаг — подбор растений, ликвидирующих патологию ткани. С этой целью выбираем растение по табл. 6 в графе 51 см; на отдельном листочке бумаги пишем наименование растения, помещаем его в угол диаграммы рис.29; на этом листочке бумаги указываем название органа, в котором обнаружена опухоль. Маятник на вопрос, заданный подсознанию, на какой волне излучает патология ткани органа, должен (при правильном подборе растения) показывать цифру 40 (отсутствие патологии). Если маятник показывает цифру, отличную от 40, необходимо выбрать другое растение. Выбранное растение применять в гомеопатических дозах в течение суток через интервалы времени, подобранные р/э методом. Обычно через
1-2 часа, но круглосуточно.

16. Следующий шаг — очищение крови широкополосными растениями (чередование настоя веток облепихи с настоем шиповника). Цикл чередования подбирается р/э методом. Обычно несколько циклов — 7 дней принимается настой веток облепихи, 7 дней — настой шиповника и т. д. Доза приема подбирается р/э методом индивидуально для каждого больного.

17. Далее проверяется способность органа, пораженного опухолью, на самоочищение и самовосстановление. Вопрос подсознанию: какова способность органа к самоочищению? К самовосстановлению? Ответ по рис. 18. Какова препятствующая причина?

Препятствующей самовосстановлению и самоочищению причиной являются, как правило, кармические инграммы или многомерные управляющие энергетические структуры размерностью выше 7. Работа над последними производится следующим образом: пред иконой «Всецарица», находящейся в Москве (Красное село, м. Красносельская), являющейся списком (копией) оригинала, находящегося в Ватопедской обители в Греции (религиозный опыт показывает высокий процент исцеления безнадежных раковых больных, приезжающих со всех концов мира к этой иконе), (В пациент формулирует просьбу: ликвидировать многомерную (указывается точно размерность) энергетическую управляющую структуру, препятствующую рассасыванию опухоли (называется орган или ткань). Просьба повторяется с молитвами несколько раз (подбирается по рис.19).

Проверить, есть ли связь с иконой задав вопрос: какова степень функционирования канала связи с иконой? Ответ по рис. 18.

На каких уровнях идет препятствие?

1. на уровне ткани?
2. на клеточном ?
3. внутриклеточном?
4. на межклеточном?

Степень очищения от 1-го последствия на уровне ткани? клетки? внутри клетки, на межклеточном? Ответ по рис.18.

То же самое от 2-го последствия и т. д.

Предположим, нарушен внутриклеточный обмен.

Проверяем: степень нарушения обмена энергией? (внутри клетки). Например, 0.
Информацией? Например, 40%.
Веществом? Например, 0.
Степень нарушения канала управления внутри клетки? Ответ по рис.18.
Степень нарушения обратной связи клетки с командным пунктом?
Сколько причин? (рис.19). Какие? (рис. 20).

Эта методика для определения повреждений после пребывания опухоли пригодна и для определения повреждения после пребывания гематомы, камня, кисты и других образований, существующих на физическом уровне.

Если после всех принятых мер способность к самоочищению и самовосстановлению все же меньше 100%, необходимо принять дополнительные меры, восстанавливающие эту способность. Ими могут оказаться: биоэнергетический массаж канала органа, пораженного опухолью, прием специальных лекарств и трав, не указанных в табл. 6, химиотерапия и даже операция (см. десятый этап — переходный). Это как крайний случай. Своему подсознанию необходимо доверять.

18. Далее проверяется степень очищения от опухоли (по рис. 18).

Вопросы подсознанию:

• степень очищения от опухоли?
• сколько негативных последствий породила опухоль?

В целях профилактики возникновения онкозаболеваний совсем необязательно устранять источники токсинов. Это нереально, слишком глубоко химия вошла в наш быт, источники токсинов уже стали статистически распределенными, подстерегающими нас на каждом шагу (холодильник, зубные протезы, рафинированное масло и т.д.), впрочем, как и источники электромагнитного излучения (электропроводка, телевизор, бытовые электроприборы и т.д.). Все надо делать разумно. Но в целях исключения накопления в организме очагов токсинов необходимо хотя бы один раз в течение 1-2 месяцев проверять свой организм по вышеприведенной методике на наличие очагов токсинов с патологией тканей в них.

Рак излечим, нужно просто спокойно работать над своим организмом по предложенной методике, не более того.